Méhen belüli fejlődés - Sok múlik a géneken
WASHINGTON. A Nature Genetics oldalain bemutatott vizsgálat négy új génre világított rá, melyek közreműködnek az alacsony születési súly kialakulásában. A leírt génekből három a felnőttkori anyagcserét is befolyásolva kihat a testmagasságra, vagy a 2-es típusú cukorbetegséget, illetve a magasvérnyomás-betegséget érintő kockázatra.
Dr. Struan F.A. Grant (Philadelphiai Gyermekkórház) és munkatársai olyan új génekre világítottak rá, melyek alapvetően befolyásolják a méhen belüli fejlődést. A gének hatása legalább olyan jelentős, mint az anyai dohányzásé, melyről régóta tudjuk, hogy negatív irányban befolyásolja a születési súlyt. Bizonyított tény, hogy a születési tömeg alapvetően határozza meg az egyén egészségügyi kilátásait.
A vizsgálatot egy nemzetközi konzorcium keretein belül végezték, melyben az Egyesült Államok munkacsoportja mellett az Egyesült Királyság, Finnország és Hollandia tudósai vettek részt. Egy idén napvilágot látott tanulmány a gyermekkori elhízás okait tárgyalta, a szóban forgó nemzetközi kutatási együttműködés két új génvariánst tárt fel, amely növeli a kockázatot. Jelen átfogó elemzés mintegy 50 korábbi vizsgálatban szereplő, összesen mintegy 70 ezer egyénre terjedt ki, akik között európai, arab, ázsiai, afrikai felmenőkkel rendelkezők is voltak. A fókuszba a szüléseket, illetve a születési paramétereket állították.
A korábban megismert genetikai elváltozások megerősítése mellett a kutatók négy új régiót írtak le: a születési testtömeget negatívan befolyásolják a HMGA2, az LCORL, az ADRB1 nevű gének, valamint az 5-ös kromoszóma egy speciális szakasza. A korábbi gének közül kettő előfordulása növeli a 2-es típusú cukorbetegség kockázatát, míg az újak közül kettő felnőttkorban alacsony termethez vezet. A harmadikat, az ADRB1-et pedig a magas vérnyomással hozzák kapcsolatba.
A vizsgálatot egy nemzetközi konzorcium keretein belül végezték, melyben az Egyesült Államok munkacsoportja mellett az Egyesült Királyság, Finnország és Hollandia tudósai vettek részt. Egy idén napvilágot látott tanulmány a gyermekkori elhízás okait tárgyalta, a szóban forgó nemzetközi kutatási együttműködés két új génvariánst tárt fel, amely növeli a kockázatot. Jelen átfogó elemzés mintegy 50 korábbi vizsgálatban szereplő, összesen mintegy 70 ezer egyénre terjedt ki, akik között európai, arab, ázsiai, afrikai felmenőkkel rendelkezők is voltak. A fókuszba a szüléseket, illetve a születési paramétereket állították.
A korábban megismert genetikai elváltozások megerősítése mellett a kutatók négy új régiót írtak le: a születési testtömeget negatívan befolyásolják a HMGA2, az LCORL, az ADRB1 nevű gének, valamint az 5-ös kromoszóma egy speciális szakasza. A korábbi gének közül kettő előfordulása növeli a 2-es típusú cukorbetegség kockázatát, míg az újak közül kettő felnőttkorban alacsony termethez vezet. A harmadikat, az ADRB1-et pedig a magas vérnyomással hozzák kapcsolatba.
Forrás
betegszoba.hu
